海豹儿沙利度胺事件始末

沙利度胺（Thalidomide）是一种在1957年由德国格兰特·史克公司（Grünenthal GmbH）研发出来的镇静剂。然而，在1960年代初期，该药物被用于治疗妊娠期的恶心和呕吐时，被发现会导致严重的出生缺陷，包括短肢、无肢、聋哑等。这一事件被称为“海豹儿”灾难或“海豹儿”沙利度胺事件。

1960年代初，沙利度胺在欧洲、澳大利亚和一些亚洲国家被广泛用于缓解孕妇孕吐症状。然而，直到1962年，英国才首次报告了与沙利度胺相关的出生缺陷。随后，其他国家和地区也报告了类似的问题。到1963年，已有约10,000名婴儿出生患有这种疾病，其中大部分是欧洲和澳大利亚的公民。

1962年至1968年间，全球范围内共有大约10,000名婴儿出生时患有海豹畸形。这些婴儿被称为“海豹婴儿”或“海豹儿童”，因为他们的身体特征类似于海豹。许多这些婴儿在出生后不久就死亡，而那些幸存下来的人则面临着终身护理和治疗的挑战。

1962年，英国医学杂志《柳叶刀》发表了一篇关于沙利度胺导致出生缺陷的文章，引发了全球关注。1963年，德国格兰特·史克公司宣布停止销售沙利度胺。1965年，美国食品药品监督管理局（FDA）也发布了类似的禁令。

沙利度胺事件的后果是巨大的。许多家庭失去了孩子，而那些幸存下来的受害者及其家庭需要终身照顾和支持。此外，该事件导致了全球对药物安全性的关注，以及对药品监管机构的改革。如今，药品在上市前必须经过更严格的测试，以确保其安全性。